На заметку
Лекарственное обеспечение
Перечень лекарственных препаратов, отпускаемых населению в соответствии с перечнем групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные препараты и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врачей бесплатно, а также в соответствии с перечнем групп населения, при амбулаторном лечении которых лекарственные препараты отпускаются по рецептам врачей с 50% скидкой со свободных цен:
Перечень групп населения и категорий заболеваний (региональные льготники), при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врачей бесплатно или с 50% скидкой за счет средств краевого бюджета (согласно постановлению Правительства РФ от 30.07.1994 №890»:
Дети первых 3-х лет жизни, дети из многодетных семей в возрасте до 6 лет
Детский церебральный паралич
Гепатоцеребральная дистрофия
Фенилкетонурия
Муковисцидоз (дети)
Острая перемежающаяся порфирия
СПИД, ВИЧ - инфицированные
Онкологические больные
Гематологические больные
Лучевая болезнь
Туберкулез
Системные хронические тяжелые заболевания кожи
Бронхиальная астма
Ревматизм, ревматоидный артрит
Cистемная (острая) красная волчанка
Болезнь Бехтерева
Больные после инфаркта миокарда (первые 6 месяцев)
Больные после пересадки органов и тканей
Сахарный диабет
Сахарный диабет/ Инсулинзависимые и инсулинпотребные больные
Несахарный диабет
Гипофизарный нанизм
Преждевременное половое развитие
Рассеянный склероз
Миастения
Сифилис
Психические заболевания/больные шизофренией
Психические заболеваниия/больные эпилепсией
Психические заболеваниями/прочие
Аддисонова болезнь
Лепра
Тяжелая форма бруцеллеза
Состояние после операции по протезированию клапанов
Миопатия
Мозжечковая атаксия Мари
Болезнь Паркинсона
Глаукома
Катаракта
Труженики тыла (с 50% скидкой)
Репрессированные (с 50% скидкой)
Детский церебральный паралич
Гепатоцеребральная дистрофия
Фенилкетонурия
Муковисцидоз (дети)
Острая перемежающаяся порфирия
СПИД, ВИЧ - инфицированные
Онкологические больные
Гематологические больные
Лучевая болезнь
Туберкулез
Системные хронические тяжелые заболевания кожи
Бронхиальная астма
Ревматизм, ревматоидный артрит
Cистемная (острая) красная волчанка
Болезнь Бехтерева
Больные после инфаркта миокарда (первые 6 месяцев)
Больные после пересадки органов и тканей
Сахарный диабет
Сахарный диабет/ Инсулинзависимые и инсулинпотребные больные
Несахарный диабет
Гипофизарный нанизм
Преждевременное половое развитие
Рассеянный склероз
Миастения
Сифилис
Психические заболевания/больные шизофренией
Психические заболеваниия/больные эпилепсией
Психические заболеваниями/прочие
Аддисонова болезнь
Лепра
Тяжелая форма бруцеллеза
Состояние после операции по протезированию клапанов
Миопатия
Мозжечковая атаксия Мари
Болезнь Паркинсона
Глаукома
Катаракта
Труженики тыла (с 50% скидкой)
Репрессированные (с 50% скидкой)
Изменения перечня лекарственных препаратов, отпускаемых населению в соответствии с перечнем групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные препараты и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врачей бесплатно, а также в соответствии с перечнем групп населения, при амбулаторном лечении которых лекарственные препараты отпускаются по рецептам врачей с 50% скидкой со свободных цен, утвержденные постановлением Правительства Алтайского края от 13.04.17 №121:
Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2018 год
(утвержденный распоряжением Правительства РФ от 23.10.17 №2323-р):
В рамках реализации Федерального закона от 21.11.11 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» лекарственное обеспечение больных орфанными заболеваниями осуществляется за счет средств краевого бюджета. Граждане с орфанными заболеваниями обеспечиваются лекарственными препаратами по бесплатным рецептам врачей.
Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности:
1. Гемолитико-уремический синдром
2. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели)
3. Апластическая анемия неуточненная
4. Наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра)
5. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Эванса)
6. Дефект в системе комплемента
7. Преждевременная половая зрелость центрального происхождения
8. Нарушения обмена ароматических аминокислот (классическая фенилкетонурия, другие виды гиперфенилаланинемии)
9. Тирозинемия
10. Болезнь "кленового сиропа"
11. Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью (изовалериановая ацидемия, метилмалоновая ацидемия, пропионовая ацидемия)
12. Нарушения обмена жирных кислот
13. Гомоцистинурия
14. Глютарикацидурия
15. Галактоземия
16. Другие сфинголипидозы: болезнь Фабри (Фабри-Андерсона), Нимана-Пика
17. Мукополисахаридоз, тип I
18. Мукополисахаридоз, тип II
19. Мукополисахаридоз, тип VI
20. Острая перемежающая (печеночная) порфирия
21. Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона)
22. Незавершенный остеогенез
23. Легочная (артериальная) гипертензия (идиопатическая) (первичная)
24. Юношеский артрит с системным началом
3. Апластическая анемия неуточненная
4. Наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра)
5. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Эванса)
6. Дефект в системе комплемента
7. Преждевременная половая зрелость центрального происхождения
8. Нарушения обмена ароматических аминокислот (классическая фенилкетонурия, другие виды гиперфенилаланинемии)
9. Тирозинемия
10. Болезнь "кленового сиропа"
11. Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью (изовалериановая ацидемия, метилмалоновая ацидемия, пропионовая ацидемия)
12. Нарушения обмена жирных кислот
13. Гомоцистинурия
14. Глютарикацидурия
15. Галактоземия
16. Другие сфинголипидозы: болезнь Фабри (Фабри-Андерсона), Нимана-Пика
17. Мукополисахаридоз, тип I
18. Мукополисахаридоз, тип II
19. Мукополисахаридоз, тип VI
20. Острая перемежающая (печеночная) порфирия
21. Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона)
22. Незавершенный остеогенез
23. Легочная (артериальная) гипертензия (идиопатическая) (первичная)
24. Юношеский артрит с системным началом